近年来，畜牧业的快速发展，兽药在畜牧业中的应用日益广，其在降低发病率与死亡率、促生长、提高饲料利用率和改善产品品质方面的作用是十分明显的，已成为现代畜牧业中不可缺少的物质基础。但是兽药的使用无疑会导致动物体内的滞留或蓄积，并以残留的方式进入人体及生态系统。随着人们生活水平、生活质量的日益提高，广大民众越来越关注食品中兽药残留问题，无害、绿色食品已摆到重要的议事日程上来。动物食品中的兽药残留已成为影响畜产品质量安全的主要因素，所谓兽药残留是指给动物用药后蓄积或贮存在细胞内的药物原形、代谢产物和药物杂质。兽药残留分析由于具有待测物质浓度低，浓度差异大、样品基质复杂，干扰物质多。江西兽药残留公司

联邦法规FD&C Act规定，在新兽药申请时，应提交该药物在动物可食组织中的建议容许量（aproposed tolerance）和相关的研究数据。同时，还要求提供可行的检测方法（apracticable method）用于检测可食组织中兽药残留量、休药期或其他必要的药物安全监管。在新药申请通过FDA兽药中心（CVM）的评审和评估后，可食组织中的容许量被批准为联邦法规，收录在21CFR556 Part B中。根据各成员国/组织提交的研究数据，FAO/WHO的食品添加剂**人员会（JECFA）负责定期对已上市使用兽药在食品中的残留进行风险评估，并形成风险评估报告，给出兽药的ADI以及兽药较高残留限量推荐值。作为风险管理者，FAO/WHO食品法典人员会（CAC）下属的食品中兽药残留法典人员会（CCRVDF）采纳JECFA的风险评估意见和MRL推荐值，制定国际通用的食品中兽药较大残留限量标准（MRLs），并提供风险管理建议（Risk Management Recommendations, RMRs）。韶关兽药残留成分检测兽药残留危害个人的身体健康，同时也影响国家的可持续发展。

兽药残留取样要保证样品的代表性，根据分析目的和要求而定，比如从一只动物不同部位取样混合，形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的平均样品；从多只动物的同一部位采样混合，形成原始样品，再分取缩减得到所需数量的平均样品。取样时不得对待取样品和已取样品进行任何洗涤处理，取样时用不锈钢手术剪或手术刀割取样品，戴一次性塑料手套操作。将待测组分从样品中分离出来，根据检测目的，样品特征不同，同时要考虑操作步骤的繁简程度，耗时耗力，处理成本等因素综合考虑。样品预处理的工作量几乎占到分析检测过程的70%。

加快兽药残留管理和监测机构的建立和完善，完善我国兽药残留标准体系，使之形成从**到地方完整的兽药残留管理和检测网络。严格实施动物源食品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定、鸡蛋中氟喹诺酮类药物残留量的测定、蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留量的测定、牛奶中青霉素类药物残留量的测定等多项动物源产品中兽药残留检测方法国家标准，并制订兽药残留监控计划，把对人体健康危害大、国外重点监测、国内有滥用倾向的兽药列入重点监控计划中，努力做到“早发现、早处理”，从而避免人类中毒事件，保障畜产品消费安全。当动物源食品中兽药残留蓄积到一定浓度时就会对人体产生毒性作用。

兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，它是指动物在使用药物医疗后，药物的原形或其代谢产物蓄积、储存在动物的细胞、组织中。长期食用含有兽药残留的动物源性食品会危害人体健康。而人药兽用会导致动物产生抗药性的机会增加，使得动物病情的控制难度加大。如果人传染上了动物源性疾病，该病原微生物很快就会对医疗该病的药物产生抗药性。因此《兽药管理条例》明令禁止人药兽用。销售、使用者等对兽药使用规定不了解，或兽药使用宣传不够，都可能造成超范围使用，如只允许使用在畜类的药物使用到了禽类上。超范围使用可能发生在农村等散小养殖场所，是农业部门严厉打击的问题。兽药残留屠宰前用药物来改善症状、逃避屠宰前检查。广东兽药残留机构

在养殖过程中，普遍存在长期使用药物添加剂，随意使用新或高效抗素，大量使用医用药物等现象。江西兽药残留公司

兽药在防治动物疾病、提高生产效率、改善畜产品质量等方面起着十分重要的作用。然而，由于养殖人员对科学知识的缺乏以及一味地追求经济利益，致使滥用兽药现象在当前畜牧业中普遍存在。滥用兽药极易造成动物源食品中有害物质的残留，这对人体健康造成直接危害，而且对畜牧业的发展和生态环境也造成极大危害。兽药残留对相关产业带来的明显影响，轻则使产业成本增加、行业形象受损、产业竞争力下降、经济效益下降，重则使各产业遭受沉重打击，甚至可能使一些产业类型完全丧失生产能力和市场竞争力。江西兽药残留公司

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